Ярославль, Ярославская область, Россия
Ярославль, Ярославская область, Россия
Ярославль, Ярославская область, Россия
Ярославль, Ярославская область, Россия
Ярославль, Ярославская область, Россия
УДК 661.162.2 Средства для уничтожения сорной растительности. Гербициды
Впервые синтезированы производные сульфонилмочевины, включающие фрагменты 6-метилурацила и 1,3,4-тиадиазола, с выходом 79-81 %. Проведены полевые испытания полученных соединений с целью определения их гербицидной активности. Установлено, что синтезированные соединения проявляют гербицидную активность (53%) близкую к применяемому препарату Rubit (61%) и превышающую гербицид Магнум (41%).
ХСЗР, сульфонилмочевины, гербициды, cropCSM, биологические испытания
1. Дорожкина Л.А., Поддымкина Л.М. Применение гербицидов и регуляторов роста в защите растений: учебное пособие. М.: МЭСХ, 2021, 206 с.
2. Куликова Н.А., Лебедева Г.Ф. Гербициды и экологические аспекты их применения: учебное пособие. М.: Книжный дом «ЛИБРОКОМ», 2010, 152 с.
3. Xie W., Peng C., Chen A., Wang H., Tholley M. S., Qian R., Lu S., Zhang W., Zhan, X. Synergistic adsorption and degradation of sulfonylurea herbicides by biochar-supported nano zero-valent iron composites in in-situ soil remediation. Chem. Eng. J., 2024, 500, 156927. DOI:https://doi.org/10.1016/j.cej.2024.156927.
4. Wei W., Zhou S., Cheng D., Li Y., Liu J., Xie Y., Li Y., Li Z. Design, synthesis and herbicidal activity study of aryl 2,6-disubstituted sulfonylureas as potent acetohydroxyacid synthase inhibitors. Bioorg Med Chem Lett., 2017, 27(15), 3365-3369. DOI:https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2017.06.007.
5. Xu Q., Gao Y., Sun Z., Shi J.R., Tang J.Y., Wang Y., Liu Y., Sun X.-W., Li H.-R., Lonhienne Th.G., Niu C.-W., Li Y.-H., Guddat L.W., Wang J.-G. Chemical Synthesis, Herbicidal Activity, Crop Safety, and Molecular Basis of ortho-Fluoroalkoxy Substituted Sulfonylureas as Novel Acetohydroxyacid Synthase Inhibitors. J. Agric. Food Chem. 2024, 72(41), 22595–22605. DOI:https://doi.org/10.1021/acs.jafc.4c05201.
6. Tian T., Song D., Zhang L., Huang H., Li, Y. Facile and selective recognition of sulfonylurea pesticides based on the multienzyme-like activities enhancement of nanozymes combining sensor array. J. Hazard. Mater. 2024, 469, 133847. DOI:https://doi.org/10.1016/j.jhazmat.2024.133847.
7. Алов Е.М., Новиков С.Э., Москвичев Ю.А., Никифоров А.В., Крюкова Г.Г., Смирнова Т.М., Беренев Б.Я., Нефедова М.А., Пат. СССР № 1806134, 1990.
8. Герасимова Н.П., Мухомадиева Е.В., Булатов А.А., Варваркин С.В., Хапова С.А., Кузьмичева С.А. Пат. РФ № 2836336, 2024.
9. Pires D.E., Stubbs K.A., Mylne J.S., Ascher D.B. cropCSM: designing safe and potent herbicides with graph-based signatures. Briefings in Bioinformatics, 2022, 23(2), 1-9. DOI:https://doi.org/10.1093/bib/bbac042.
10. Мельников Н.Н. Пестициды. Химия, технология и применение: Учеб. пособие для химических специальностей вузов. М.: Химия, 1987, 712 с.
11. Wang H.-L., Li H.-R., Zhang Y.-C., Yang W.T., Yao Z., Wu R.J., Niu C.W., Li Y.H., Wang J.G. Discovery of ortho-Alkoxy Substituted Novel Sulfonylurea Compounds That Display Strong Herbicidal Activity against Monocotyledon Grasses. J Agric Food Chem. 2021, 69(30), 8415-8427. DOI:https://doi.org/10.1021/acs.jafc.1c02081.
12. Zhang D., Hua X., Liu M., Wu C., Wei W., Liu Y., Li Z. Design, synthesis and herbicidal activity of novel sulfonylureas containing triazole and oxadiazole moieties. Chem. Res. Chin. Univ. 2016, 32, 607–614. DOI:https://doi.org/10.1007/s40242-016-6029-2.
13. Hua X., Zhou S., Chen M., Zhang D., Liu M., Liu J., Li Z. Design, synthesis and herbicidal activity of novel sulfonylureas containing tetrahydrophthalimide substructure. Chem. Res. Chin. Univ. 2016, 32, 396–401. DOI:https://doi.org/10.1007/s40242-016-5480-4.
14. Шешенев А.Е., Болтухина Е.В., Школьников Н.В., Каракотов С.Д. Пат. РФ № 2754708, 2021.
15. Голубев, А.С., Маханькова Т.А. Методические рекомендации по проведению регистрационных испытаний гербицидов; под ред. академика РАН В.И. Долженко. СПб.: ФГБНУ ВИЗР, 2020, 80 с.